| Título | Autor |
Extensión |
| Cuarta Parte:
Citoplasma y Organoides Citoplásmáticos:
9- El citoesqueleto y la motilidad celular: Microtúbulos y microfilamentos.
9.1 El citosol y el citoesqueleto.
9.2 Microtúbulos.
9.3 Organoides microtubulares, ciliar, flajelos y centríolos.
9.4 Microfilamentos.
10- Retículo endoplasmático y secreción celular
10.1 Morfología general del sistema endomembranas.
10.2 Microsomas.
10.3
11- Aparato de Golgi y secreción celular II. 12- Mitocondrias y fosforilación oxidativa. 13- Los lisosomas y el sistema digestivo de la célula. Peroxisomas.
14- La célula vegetal y el cloroplasto. |
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| Primera Parte:
1 - Introducción e historia de la biología celular.
2 - Células procarióticas. Estructura general.
3 - Análisis instrumental de las estructuras biológicas.
4 - Métodos citológicos y citoquímicos.
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| Quinta Parte:
El núcleo de los cromosomas:
El núcleo interfásico, la cromatina y los cromosomas:
La envoltura nuclear
Los poros nucleares y los complejos del poro.
Las membranas anilladas son acúmulos del complejo del poro.
La cromatina.
Los núcleos contienen una cantidad constante de ADN.
Los cromosomas.
La forma del cromosoma está determinada por la posición del centrómero.
Heterocromatina.
La heterocromatina puede ser facultativa o constitutiva.
La heterocromatina es generalmente inactiva desde el punto de vista genético.
El nucléolo.
Ciclo celular y replicación del ADN.
Replicación del ADN.
Mitosis y división celular:
Descripción general de la mitosis.
Durante la profase las cromátidas se condensan, el núcleolo se desintegra y se forma huso.
Durante la metafase los cromosomas se orientan en el plano ecuatorail
Durante la anafase los cromosomas hijos se dirigen hacia los polos.
Durante la telofase los núcleos hijos se reconstruyen.
Organización molecular y papel funcional del aparato mitótico.
-La meiosis y la reproducción sexual:
Comparación entre mitosis y meiosis.
Descripsión general de la meiosis.
El complejo sináptico permite el alineamiento exacto homologo y su recombinación.
Durante la diacinesis el número de quiasmas se reduce.
Resumen: Etapas de la meiosis.
Consecuencias genéticas de la meiosis y tipos de meiosis.
En los vegetales la meiosis es intermediaria o espórica.
En la mujer la meiosis puede durar hasta cincuenta años.
La fecundación implica la interacción especie-específica entre los gametos.
Bioquimica de la meiosis.
Citogenética.cromosoma y herencia:
Leyes de la herencia mendeliana.
La ley de la segregación anuncia que los genes se distribuyen sin mezclarse.
La Neurospora es ideal para estudiar la recombinación y la expresión de los genes.
Fundamentos de citogenética.
Cambios cromosómicos y citogenéticas.
Los cromosomas desempeñan un papel fundamental en la evolución.
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| Segunda Parte:
Componentes moleculares y metabolismo de las células:
5- Bioquímica de la célula.
6- Enzimas, biomagnética y respiración celular |
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| Séptima parte:
Biología celular y molecular de células especializadas.
Biología celular y molecular del músculo.
Estructura de la fibra muscular estriadas.
Organización molecular del sistema contráctil.
El mecanismo de deslizamiento y la contracción muscular.
Regulación y energética de la contracción.
Acoplamiento de excitación contracción.
Neurobiología celular y molecular:
Organización general de la neurona y funciones de las fibras nerviosas.
Las funciones parasintéticos de la neurona se localizan en el pericarion.
Las toxina tetánica y algunos virus neurotrópicicos y algunos virus neurotropicos pueden ser transportados en sentido retrogrado y trasinaptico.
La velocidad de conducción de las fibras nerviosas esta relacionado con el diámetro.
El potencial se propaga como una onda de despolarización con una amplitud fija.
En las fibras de mielínicas la conducción es saltatoria.
Trasmisión sináptica y estructura de la sinapsis.
La trasmisión sináptica puede ser excitatorio o inhibitoria.
El número de sinapsis está relacionado con el de espinas dentricas.
La ultraestructura de la sinapsis sugiere la existencia de mucho tipos de contactos funcionales.
La estructura presináptica muestra proyectos especiales en la zonas activas.
La membrana postsináptica tiene una organización macromolecular compleja.
Vesiculas sinápticas y liberación cuanticas del neurotransmisor.
Por su morfología
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| Sexta Parte:
Expresión de los genes:
El código genético y la energía genética.
código genético.
Los genes codifican proteínas. Errores del metabolismo.
Las mutaciones originan cambios de aminoácidos.
Los genes están compuestos de ADN.
El condigo genético es universal.
Mutaciones y código genético.
Autoconocimiento del ADN y confirmación del condigo genético.
Ingeniería genética. Enzimas de restricción.
Los genes ecarióticos pueden introducirse en plásmidos y ser clonados en E.
-Trascripción y procedimiento del ADN.
ARN mensajero en procariontes.
Trascripción en eucariontes.
ARN mensajero eucariótico.
Los genes esucarióticos tienen a menudo segmentos intercalados que no codifican.
Ribosomas y funcionamiento del nucléolo:
Ribosomas.
Los ribosomas pueden ser libres o estar unidos a membrana.
El ribosoma tiene una subunidad grande y otra pequeña.
La subunidad mayor en los eucariontes tiene ARNs.
Proteínas ribosómicas.
-Biogénesis del ribosoma y función del nucléolo.
El organizador nucleolar contiene ADN ribosómicos.
Los genes ribosómicos se disponen en hilera.
El ARN mensajero eucariótico.
-Ribosomas y función del nucléolo.
Ribosomas.
Proteínas ribosómicas.
Biogénesis del ribosoma y función del nucléolo.
Síntesis de proteína.
ARN de transferencia.
Ribosomas y síntesis de proteínas.
Durante la síntesis hay un ciclo ribosoma-polisoma.
-Regulación del gen.
Regulación del gen en procariontes.
Los represores regulan los genes uniéndose al promotor.
El operón del triptófano tiene regulación doble.
-Regulación del gen en eucariontes.
La presencia de ADN repetitivo es característica de los eucariontes.
-Regulación a nivel del cromosoma, cromosomas gigantes.
Las bandas representan cromómeros alineados.
Las asas laterales tienen una intensa síntesis de ARN.
-Diferenciación celular.
Características generales de la diferenciación celular.
El estado diferenciado es estable.
La determinación precede a la diferenciación morfológica.
Interacciones nucleocitoplasmáticas.
La expresión genética puede ser reprogramada.
Mecanismos moleculares de la diferenciación celular.
El control a nivel de la traducción no explica la diferenciación.
La diferenciación celular se controla a nivel de la transcripción.
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| Tercera Parte:
La Estructura Supramolecular y la Superficie Celular:
7- La organización supramolecular y el origen de las células.
8- La membrana celular y la permeabilidad. Las interacciones celulares. |
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